Selma Blair rivela che la sua SM è in remissione dopo anni di sintomi debilitanti

• Selma Blair rivela che la sua SM è in remissione grazie a un trapianto di cellule staminali.
• All'attrice, 49 anni, è stata diagnosticata la malattia nel 2018.
• Il suo prossimo documentario Presentazione di Selma Blair dettaglia il suo viaggio con la SM.

Dopo tre anni di trattamenti strenui tra cui chemioterapia e trapianto di cellule staminali, Selma Blair 's sclerosi multipla (SM) è in remissione.

La mia prognosi è ottima. sono in remissione. Cellula staminale HSTC [trapianto di cellule staminali ematopoietiche] mi ha messo in remissione, ha detto Blair in un recente Pannello dell'Associazione dei critici televisivi in promozione del suo prossimo documentario che descrive in dettaglio il suo viaggio con la SM, Presentazione di Selma Blair . Ci è voluto circa un anno dopo le cellule staminali perché l'infiammazione e le lesioni diminuissero davvero.

A Blair è stata diagnosticata la malattia del sistema nervoso centrale nel 2018 dopo che una risonanza magnetica ha rivelato lesioni al cervello mentre indagava su quello che pensava fosse un nervo schiacciato. Da allora, ha sperimentato riacutizzazioni che la affliggono con debilitanti intorpidimento degli arti , nebbia cerebrale e dolore in tutto il corpo.

Al pannello, il Intenzioni crudeli la star ha detto che si è sentita meglio per un po', ma aveva paura di parlare troppo presto. Ero riluttante a parlarne perché sentivo questo bisogno di essere più guarito e più riparato, ha spiegato. Ho accumulato una vita di un bagaglio nel cervello che ha ancora bisogno di un po' di ordine o accettazione. Mi ci è voluto un minuto per arrivare a quell'accettazione. Non sembra così per tutti.

Quando ha rivelato per la prima volta la sua diagnosi di SM, Blair ha detto che... probabilmente ha affrontato la malattia per 15 anni —quindi questo momento della sua guarigione è un grosso problema. Come documentato nel Presentazione di Selma Blair trailer, a un certo punto credeva di vivere gli ultimi giorni della sua vita. Ma suo figlio Arthur di 10 anni è stato determinante per la sua perseveranza.

Non è che la SM fosse sulla buona strada [per] uccidermi. Voglio dire, mi stava uccidendo con questo bagliore che durava così a lungo, ricordò. Ero così bruciato. Se c'era un'opzione per fermarmi, per riequilibrare dopo essere stato colpito così duramente da quell'ultimo bagliore, è assolutamente per mio figlio. Non ho alcun desiderio di lasciarlo solo in questo momento.

Blair ha anche prosperato grazie al travolgente sostegno di amici e familiari, sapendo che altrimenti la SM può essere molto isolante. Il modo in cui la sua comunità si è presentata per lei negli ultimi anni ha davvero cambiato la sua prospettiva sulla vita.

La gente si è presa molta cura di me. Non mi piace mai la vita. Lo faccio adesso—strano, eh? lei disse. Solo perché la vita è così strana. Ero così spaventato nella vita. Per iniziare improvvisamente a trovare un'identità e una sicurezza in me, per capire i confini , gestione del tempo ed energia. Sto avendo il tempo della mia vita.

Sta persino tornando a uno dei suoi amori più profondi, l'equitazione, e l'equilibrio in sella con facilità. Il 16 luglio ha condiviso un video di un trotto veloce riuscito. L'ho fatto. Sono rimasto fermo e ho guidato. Un grosso problema, ha sottotitolato il post di Instagram. Sono davvero orgoglioso di riprendermi, di imparare e di concentrarmi.

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La 49enne spera che la sua storia e ora, il suo documentario, possano offrire supporto ad altri che si occupano della malattia. Sentire anche solo che mi presento con un bastone o che condivido qualcosa che potrebbe essere imbarazzante, è stata la chiave per molte persone nel trovare conforto in se stesse e questo significa tutto per me, ha detto al panel.

Sono entusiasta di avere una piattaforma. [In] non sto dicendo che sto parlando per tutte le persone in questa condizione o in qualsiasi condizione di malattia cronica , sto raccontando la mia storia. E se questo aiuta a normalizzare una cosa, ad aprire la porta affinché altre persone si sentano a proprio agio nel raccontare le loro storie, sono entusiasta di averlo qui.