Selma Blair dice che suo figlio di 8 anni ha dovuto sopportare molto a causa della sua SM

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26a gara annuale per cancellare MS Gala - Arrivi Axelle / Bauer-GriffinGetty Images
  • Selma Blair si è recentemente aperta sul fatto che la sua diagnosi di SM influisca sulla sua relazione con suo figlio di 8 anni, Arthur Saint Bleick.
  • Ha dovuto sopportare molto; ha visto molto, ha detto a People in una nuova intervista.
  • I medici spiegano come una diagnosi di SM può cambiare il tuo rapporto con i tuoi cari.

    Se dai un'occhiata all'Instagram dell'attrice Selma Blair, è subito chiaro che suo figlio di 8 anni Arthur Saint Bleick è il centro del suo mondo. E, in una nuova candida intervista, Blair si apre sulla sua paura che la sua lotta personale con la sclerosi multipla avrà un impatto negativo su suo figlio.



    La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale che colpisce il modo in cui le informazioni fluiscono tra il cervello e il corpo, secondo il Società Nazionale SM . I sintomi possono variare, ma quelli comuni includono difficoltà a camminare, affaticamento,Intorpidimento o formicolio, debolezza, dolore e depressione.



    Ha dovuto sopportare molto; ha visto molto, ha detto Blair Le persone di suo figlio. Tra le altre cose, Arthur l'ha vista cadere dalle scale e deve correre in bagno se si sente male, ha detto, aggiungendo: 'La mamma non è malata. La mamma è coraggiosa.'

    Blair, 47 anni, ha detto di essere rimasta sorpresa di recente nell'apprendere che ad Arthur piace davvero quando lei visita la sua scuola. Ha detto: 'Adoro quando vieni a scuola perché fai ridere i bambini e rispondi a tutte le loro domande', ha detto. Blair ha detto che spiega ai bambini perché cammina e parla in modo divertente come parte della sua SM.

    Blair ha parlato di aver sperimentato disfonia spasmodica, un disturbo neurologico che colpisce i muscoli della voce nella laringe di una persona, correlato alla sua SM. Le persone con disfonia spasmodica spesso sperimentano una voce tesa e tesa e possono avere interruzioni occasionali nella loro voce che si verificano ogni poche frasi.



    Spiego cosa sta succedendo e che la mia voce non fa male, e abbiamo scambi davvero decenti, ha detto Blair. Non avevo idea che Arthur ne fosse orgoglioso. Ho pensato 'Probabilmente sono imbarazzante', ma sapere che non lo sono è stato uno dei momenti di cui sono più orgoglioso.

    Ha anche un senso dell'umorismo quando cerca di stare al passo con i giochi e altre attività divertenti. Giochiamo a dodgeball, ma io non schivo perché potrebbe essere così pericoloso, ha detto Le persone . Forse in futuro di sicuro, ma non mi muovo perfettamente da una parte all'altra, quindi riesco a colpirlo e poi lui me lo lancia indietro, in modo davvero cavalleresco. E poi riesco a colpirlo di nuovo, e lui pensa che sia fantastico.



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    Anche se Arthur è chiaramente favorevole a sua madre, la sensazione di imbarazzo è purtroppo comune per le persone con SM, afferma Santosh Kesari, MD, PhD , neurologo e neuroscienziato presso il Providence Saint John's Health Center di Santa Monica, in California.

    La maggior parte dei pazienti con disturbi neurologici incurabili ha a che fare con insicurezza e si preoccupa di essere imbarazzante o un peso per coloro che amano, aggiunge Amit Sachdev, medico , assistente professore e direttore della Divisione di Medicina Neuromuscolare presso la Michigan State University.

    Quando il Dr. Sachdev nota questo nei suoi pazienti, ricorda loro che sono qualcosa di più della loro malattia. Coloro che ti amano continueranno ad amarti per quello che sei, dice. Allo stesso tempo, il dott. Kesari afferma che accettare la malattia e i sintomi che comporta può fare molto per aiutare. Abbraccialo in modo da poterlo insegnare agli altri e non renderlo imbarazzante, dice.

    Ma i pazienti che stanno davvero lottando con questo dovrebbero parlare con il loro medico, dice il dott. Sachdev. Cose comemeditazione, terapia della parola o farmaci possono aiutare, ma la soluzione è spesso individuale in base al paziente e alle sue preoccupazioni.

    Blair ha chiarito che non vuole che nessuno si senta dispiaciuto per lei, ma ha sottolineato che sta cercando di fare il meglio che può per suo figlio. Questo è. L'unica vita che otteniamo, ha detto. La mia malattia non è una tragedia, ma mi dico: 'Viverai in un modo che sarebbe un esempio per te e tuo figlio'.

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